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Cuando se sospecha, el plasma sanguíneo de un paciente debe ser investigado por las posibles deficiencias cuantitativas y cualitativas de FvW. Los niveles normales no excluyen todas las formas de EvW: particularmente el tipo 2, que sólo puede ser revelado investigando la interacción de las plaquetas con subendothelium bajo flujo PAFun estudio altamente especializado de coagulación no realizado de forma rutinaria en la mayoría de laboratorios clínicos.

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Otras pruebas realizadas a cualquier paciente con problemas de sangrado son un recuento sanguíneo completo especialmente de plaquetasTTPAtiempo de protrombinatiempo de trombina y nivel de fibrina.

También pueden llevarse a cabo las pruebas para el factor IX si se sospecha de hemofilia B.

La enfermedad de Von Willebrand es un trastorno sanguíneo en el que la sangre no coagula adecuadamente.

Las pruebas de laboratorio para la EvW también son difíciles. El momento en que se realizan las pruebas también es importante porque las personas con EvW pueden tener variaciones cíclicas en sus niveles.

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Cuando se realizan pruebas de coagulación, es importante eliminar cualquier influencia ambiental o de medicamentos, tales como anticonceptivos orales, que pudieran interferir con la exactitud de las pruebas. Geil, J. Von Willebrand Disease.

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Esto interfiere en el proceso de coagulación y a veces puede causar sangrado incontrolable. Muchas personas con la enfermedad de von Willebrand también tienen niveles bajos de factor VIII, otra proteína que ayuda a la coagulación.

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En raras ocasiones, la enfermedad de von Willebrand se puede presentar posteriormente en personas que no heredaron un gen anómalo de uno de los padres. Esto se conoce como síndrome de von Willebrand adquirido y es probable que sea causado por una afección preexistente.

En un trastorno autosómico dominante, el gen mutado es un gen dominante ubicado en uno de los cromosomas no sexuales autosomas.

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Solo se necesita un gen mutado para ser portador de este tipo de trastorno. Al tener un trastorno autosómico recesivo, se heredan dos genes mutados, uno de cada padre.

Estos trastornos suelen transmitirse por dos portadores.

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La salud se ve rara vez afectada, pero se tiene un gen mutado gen recesivo y un gen normal gen dominante por la afección. El principal factor de riesgo para la enfermedad de von Willebrand es tener antecedentes familiares de la misma.

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Los padres transmiten a sus hijos el gen anormal de la enfermedad. En muy pocas ocasiones, la enfermedad se salta generaciones.

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La enfermedad de Von Willebrand es un trastorno sanguíneo en el que la sangre no coagula adecuadamente.

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La sangre contiene muchas proteínas que ayudan a que el cuerpo pare de sangrar. Una de estas proteínas se llama factor de Von Willebrand.

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En las personas con la enfermedad de Von Willebrand, el nivel del factor de Von Willebrand es bajo, o esta proteína no funciona como debería. Esto puede llevar a un sangrado abundante, difícil de detener.

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Aunque es raro, el sangrado puede ser lo suficientemente grave como para dañar las articulaciones o los órganos internos, o incluso poner la vida en peligro. Esto significa que 3.

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Una persona con el tipo 1 de la enfermedad de Von Willebrand también podría tener niveles bajos del factor VIII, otro tipo de proteína de la coagulación de la sangre. Esto no debe confundirse con la hemofiliaen la que hay bajos niveles o una falta total del factor VIII, pero niveles normales del factor de Von Willebrand.

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En el caso de este tipo de enfermedad de Von Willebrand, si bien el cuerpo produce cantidades normales del factor de Von Willebrand, este factor no funciona como debería. La mayoría de las personas que tienen la enfermedad de Von Willebrand nacieron con ella. Casi siempre se hereda, o pasa, de padres a hijos.

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Los hijos pueden heredar la enfermedad de Von Willebrand de la madre, del padre, o de ambos. Aunque es rara, existe la posibilidad de que una persona https://glucemia.brusnika.pw/diabetes-leie-hhs.php contraiga sin tener antecedentes familiares de enfermedad de von willebrand factor emedicina diabetes enfermedad.

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Esto puede pasar cuando el sistema inmunitario destruye el factor de Von Willebrand, lo cual ocurre con frecuencia debido al uso de un medicamento o por causa de otra enfermedad. Si la enfermedad de Von Willebrand es adquirida, lo cual significa que no se heredó de uno de los padres, no se puede pasar a los hijos.

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Por ejemplo:. La cantidad de sangrado depende del tipo de enfermedad de Von Willebrand y de su gravedad. Otros episodios de sangrado comunes incluyen:.

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En el caso de los sangrados menores, podría no necesitarse un tratamiento. Estos medicamentos se inyectan en una vena del brazo para reponer el factor faltante en la sangre.

Se debe a una deficiencia cualitativa o cuantitativa del factor de von Willebrand FvWuna proteína multimérica requerida para la adhesión y agregación plaquetaria.

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Enfermedad de von Willebrand - Síntomas y causas - Mayo Clinic

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